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ISO14064碳排放管理体系认证
碳排放管理体系认证证书是什么？碳排放管理体系认证又叫ISO14064，ISO 14064:2006是一个由三部分组成的标准，其中包括一套GUG计算和验证准则。该标准规定了国际上最佳的温室气体资料和数据管理、汇报和验证模式。人们可以通过使用标准化的方法，计算和验证排放量数值，确保1吨二氧化碳的测量方式在全球任何地方都是一样的。这样使排放声明不确定度的计算在全世界得到统一，最终用户群(如政府、市场贸易和其他相关方)可依靠这些数据并进行索赔。¥ 0.00立即购买
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碳中和服务认证
碳中和一般是指国家、企业、产品、活动或个人在一定时间内直接或间接产生的二氧化碳或温室气体排放总量，通过植树造林、节能减排等形式，以抵消自身产生的二氧化碳或温室气体排放量，实现正负抵消，达到相对“零排放”。而碳达峰指的是碳排放进入平台期后，进入平稳下降阶段。碳达峰与碳中和一起，简称“双碳”。¥ 0.00立即购买
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绿色产品认证
“绿色产品认证”是一种自愿性产品认证，是国家市场监管总局即将在全国全面推行的一种产品认证，旨在统一涉绿认证，目前在浙江省做试点。认证对象以终端消费品为主，选取消费者关注度高、消费升级急需、生态环境及人体健康影响大的产品。按照统一目录、统一标准、统一评价、统一标识的方针，将现有环保、节能、节水、循环、低碳、再生、有机等产品整合为绿色产品，市场定位为绿色高端产品认证。¥ 0.00立即购买
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ITSS信息系统集成及服务资质认证
ITSS是Information TechnologyService Standards的缩写，中文意思是信息技术服务标准，是在工业和信息化部、国家标准化委的领导和支持下，由ITSS工作组研制的一套IT服务领域的标准库和一套提供IT服务的方法论。¥ 0.00立即购买
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IATF 16949：2016认证
IATF 16949认证使组织符合全球汽车行业的严格标准，帮助您从竞争中脱颖而出，提高生产效率，增加产品收益。¥ 0.00立即购买
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ISO/TS 22163（IRIS）认证
ISO/TS 22163的诞生为铁路行业提供了一个统一、规范的企业管理体系标准，大大推进了世界范围内铁路行业一体化进程，对于世界铁路行业具有划时代的意义。铁路行业中不管是出口型企业还是内销型企业，通过该认证都可以从中受益。¥ 0.00立即购买
关于我们
过去、现在、未来都立志创建最佳的管理顾问机构
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汇聚全国精英，引领行业发展
致力于为企业提供系统全面的生产体系管理方案
中质捷管理咨询（青岛）有限公司是国内最早从事企业管理咨询的机构之一，凭借扎实勤勉的工作作风和力求卓越的专业品质，在业界赢得了良好口碑，成长为一家享有较高知名度和美誉度的综合性咨询公司。自公司成立以来，一直立足于以客户实际出发，注重服务效果，全心全意为客户服务，至今已成功服务各类企业上千家，帮助企业优化流程、提高质量、破除贸易壁垒、赢得全球市场！
培训讲师均具有大型跨国企业多年工作经验，以及数百家企业服务经验，能将客户的需求转变为切实可行的解决方案，并能够将国际一流企业的最佳实践传递给客户！
专业团队
专业师资团队，根据企业的实际需求为企业量身打造最合适的推行方案
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专业服务团队，保证服务流程高效有序进行，无后顾之忧
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BUSINESS
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石大胜华IATF16949项目
重庆宗申BSCI验厂项目
西王特钢IATF16949项目
华晨宝马二方审核项目
奇瑞汽车IATF16949项目
康普顿IATF16949项目
商务洽谈
确定业务范围和意向双方签订合同
整理资料
确对原有企业进行诊断编写资料
提交审核
提交相关文件认证机构审核文件
陪同审查
审核组现场审核，陪同指导纠正
领取证书
通过，批准及注册发证领取证书
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行业资讯
带您了解更多行业动态和信息
INDUSTRY
INFORMATION
- 2021-05-25
- 2021-05-24
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ISO 13485内审员
随着医疗器械贯标认证工作的深入，企业需要一批具有医疗器械质量管理体系认证资质的内审员。 内审员按照内审的程序开展内审工作，完善本企业建立的医疗器械质量管理体系，这对于改进产品质量、过程质量、体系质量起着促进作用。¥ 0.00立即购买
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ISO 14001内审员培训
随着贯标认证工作的深入，企业需要一批具备良好素养和能力的环境管理体系内审员。内审员能够按照内审的程序开展内审工作，帮助企业发现体系运行过程中的问题并完善本企业已建立的环境管理体系，对企业污染预防及改进在环境管理方面的绩效起到有效的促进作用。¥ 0.00立即购买
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ISO9001:2015内审员培训
中捷佳信提供形式多样化的ISO 9001:2015质量管理体系内审员培训课程，通过培训的内审员不仅能在组织内部开展审核工作，还能完善本组织所建立的质量管理体系，对改进产品质量、过程质量、体系质量起着推动和促进作用！¥ 0.00立即购买
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ISO 45001:2018职业健康及安全管理体系内审员培训
本课程旨在为企业培养大批合格的职业健康安全内审员，确保审核的有效性和效率，坚持审核的客观性、独立性和系统性而开设的内审员培训课程。¥ 0.00立即购买
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IATF 16949内审员培训课程
为企业培养合格的内部审核员，通过高质量的内部质量审核，提升体系运行有效性。通过高度参与和实际案例相结合的授课模式深化对IATF16949:2016版质量管理体系要求的理解。掌握IATF16949:2016技术规范要求、内审的过程与审核原理和技巧。通过培训、讨论、练习和案例研究，加强学员对课程知识的理解和应用。¥ 0.00立即购买
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ISO 22000:2018食品安全管理体系内审员培训
随着认证工作的深入，企业亟需培养一批食品安全管理体系内审员以完善本企业建立的食品安全管理体系，助力改进产品安全、过程安全及体系质量。本课程旨在帮助企业培养合格的内审员，根据新版标准建立或改进食品安全管理体系，改善提高审核的有效性和效率。¥ 0.00立即购买
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SA8000咨询 辅导
社会责任标准认证（SA8000）是指企业社会责任体系制定方授权一些中立的第三方机构对申请通过某种标准的企业是否能达到所规定的标准进行审查的活动。是采购商要求中国企业通过某些国际、地区或行业的“社会责任”标准认证，获得资格证书，以此作为采购或下达订单的依据。这类标准主要有SA8000、ICTI（玩具行业）、EICC（电子行业）、美国的WRAP（服装鞋帽行业）、欧洲大陆地区的BSCI（所有行业）、法国的ICS（零售行业）、英国的ETI（所有行业）等。¥ 0.00立即购买
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SMETA/SEDEX 验厂辅导
Sedex会员道德贸易审核(SMETA)是世界上使用最为广泛的商业道德审核格式之一。
截止目前，大约完成了280000份SMETA，而93000份是在Sedex Advance系统中完成的。¥ 0.00立即购买
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SEDEX/SMETA 验厂审核
在全球贸易和社会可持续发展逐步深化的大环境下，海外买家对供应商在商业贸易过程中的道德承担和社会责任日益看重，向买家和合作伙伴展示企业道德和社会责任表现已经成为商贸往来中不可或缺的一环。SMETA是商业道德审核技术最佳实践汇编的一项审核程序，它将帮助企业完善社会责任表现，减少审核重复性。¥ 0.00立即购买
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BSCI认证+验厂辅导
BSCI（Business Social Compliance Initiative），即倡议商界遵守社会责任组织对BSCI组织成员的全球供应商进行的社会责任审核，主要包括：遵守法律、结社自由和集体谈判权利 、禁止歧视 、补偿 、工作时间 、工作场所安全 、禁止使用童工、禁止强迫劳工 、环境和安全等问题 。目前BSCI吸纳了来自11个国家的180多个会员，大多数是欧洲的零售商和采购商，他们会积极主动的推动他们在世界各国的供应商接受BSCI验厂以改善他们的人权状况。¥ 0.00立即购买
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WAL-MART验厂
wal-mart验厂是关于社会责任合规的审核，一般国外客户都非常注重工厂在社会责任方面的执行情况。wal-mart验厂其涉及的很多审核内容都是关于人权方面，也就是员工的薪资福利、人身安全等。¥ 0.00立即购买
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反恐验厂辅导
反恐验厂即（GSV）/（C-TPAT）认证。GSV是Global Security Verification的缩写，是Wal-Mart验厂三大部分的一个部分！ 也就是反恐这一块！验厂内容大概涉及到工厂的保安，仓库，包装，装货，出货这些环节吧！通过GSV审核之后会有一个美国海关发放的GSV证书！¥ 0.00立即购买
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CRCC认证咨询
CRCC开展的产品认证工作在国家认证认可监督管理委员会的领导下，按专业领域分别受铁路产品认证公正性管理委员会和城轨装备认证工作委员会的公正性监督管理，以及中国认证机构国家认可管理委员会（CNAS）的指导和监督。¥ 0.00立即购买
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医疗器械类产品CE认证、FDA注册及测试项目
自2019年新冠疫情爆发至今，虽然中国国内疫情防控已见成效，但是放眼全球，海外抗疫形势依然严峻。疫情常态化下，全球对于防疫物资的需求高居不下。¥ 0.00立即购买
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欧盟CE注册和检测项目
CE认证注册，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。¥ 0.00立即购买
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医疗器械CE认证之SRN编码注册
欧盟医疗器械数据库 EUDAMED于2020年12月1日开始实施并开放，这是欧盟委员会为执行医疗器械第2017/745号法规MDR和体外诊断医疗器械第2017/746号法规IVDR而开发的IT系统。目前欧盟EUDAMED数据库系统的注册板块已经开放，制造商可以申报SRN代码。¥ 0.00立即购买
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医疗器械唯一标识UDI
在信息时代背景下，UDI是实现医疗器械产品自动化识别、精准召回、追踪追溯、全过程通查通识、信息互联互通、智能化管理的关键基本要素。2019年10月，国家药品监督管理局颁布《医疗器械唯一标识系统规则》，要求境内流通、销售的所有医疗器械逐步落实UDI编码。¥ 0.00立即购买
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欧盟医疗器械条例MDR
欧盟医疗器械法规MDR的主要目的是确保更好地保护公共健康和患者安全。总的来说，新法规将更加关注临床性能、更好的医疗器械可追溯性和对患者更大的透明度。这意味着将对进入欧洲市场的医疗器械实施更严格的限制，对行业从事者提出了更高的要求。¥ 0.00立即购买
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